为进一步加强高警示药品和麻精药品的规范化管理，切实保障患者用药安全，近日，我院药剂科对全院临床科室的高警示药品及麻精药品管理情况进行了全面督导检查。

      本次检查重点围绕“高危药品标识规范性”和“药品有效期管理”等关键环节展开，旨在排查隐患，强化责任落实。检查组仔细核查了高警示药品的存放区域是否设置醒目标识（如红底黑字“高危药品”标签）、是否实行专区/专柜存放，并抽查了医护人员对高危药品分类及管理流程的掌握情况。针对个别科室存在的不足，检查组现场提出整改意见，要求立即落实到位，杜绝用药差错。

      检查组根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，核对了麻精药品的处方权限、批号追踪、双人双锁保管及使用登记情况，确保全程可溯源。同时，针对各科室急救药品、备用药品的有效期，检查组进行了系统性排查，同时强调了“近效期优先使用”原则，要求科室建立自查台账，避免过期药品留存。

      高警示药品和麻精药品的管理，容不得丝毫松懈。药剂科将跟进整改落实情况，并定期开展“回头看”，推动全院药品管理进一步标准化、精细化，为构建安全、高效的用药环境奠定坚实基础，切实筑牢患者用药安全防线。